Diagnóza vážného onemocnění u malého dítěte je jednou z nejtěžších výzev, kterým může rodina čelit. Pro Orlu a její rodinu z Anglie se tato výzva stala skutečností. Dceři bylo pouze 20 měsíců.
Lékaři oznámili rodině, že má meduloblastom, vzácný mozkový nádor. Orla tráví většinu života v nemocnici, čelí vyčerpávajícímu boji o léčbu a trpí vzácnou mutací meduloblastom.
Rodina teď bojuje nejen s nemocí, ale je nejistota ohledně nejlepší léčebné metody, protože neexistují žádné jiné případy této mutace v Evropě. Velké neznámé je pro lékaře velkou výzvou.
Je srdcervoucí sledovat, jak Orla bojuje, trpí bolestmi a podstupuje léčbu, která ji bohužel zbavuje možnosti mít v budoucnosti vlastní děti. Maminka Naomi sdílela, jak je bolestné sledovat, jak její dvouletá dcera prochází touto těžkou cestou, trpí meduloblastom.
O neplodnosti po léčbě: Orla a její rodiče čelí bolestivým důsledkům
Rodina nyní s nadějí hledí na zkušební léčbu v zahraničí, která by mohla poskytnout konkrétnější odpovědi na otázky týkající se léčby Orliny nemoci.
Spolupracují se specialisty v Evropě a spustili sbírku, aby mohli pokrýt náklady na navrhovanou zkušební léčbu. Naomi věnovala, jak málo se ví o meduloblastom a jak málo finančních prostředků je o výzkumu mozkových nádorů.
I přes bolestný a nejistý boj s nemocí je rodina odhodlána udělat vše pro to, aby Orla měla co nejlepší šanci na vyléčení a návrat k normálnímu zdravému životu.
Příběh Orliny boje s meduloblastom ukazuje sílu malé holčičky, podporu rodiny a neuvěřitelnou práci lékařů a vědců v boji proti rakovině, i když cesta k porážce této nemoci je stále dlouhá.
Mohlo by Vás zajímat: 15 letá dcera kradla svým rodičům peníze. Když zjistili, co je utráci byli v obrovském šoku!
