Williamsův syndrom
Díky Vanessině odhodlání a intuici se její dceři potvrdila diagnóza vzácného genetického onemocnění – Williamsův syndrom. Williamsův syndrom způsobený chybějícím fragmentem jednoho chromozomu, je vzácný a projevuje se charakteristickým vzhledem pacienta (včetně vysokého čela s krátkým obočím, plnými rty a malou čelistí). Toto onemocnění nelze vyléčit a vyžaduje neustálou lékařskou péči.
Lékaři poslali Vanessu domů, ale ona trvala na svém a obrátila se na specialistu na genetická onemocnění, který příznaky okamžitě rozpoznal. Emmy podstoupila od roku 2013 několik operací srdce a její matka je hrdá na to, že se její dceři tak dobře daří.
