Komplexní vyšetření prokázalo problémy se štítnou žlázou a vzácné genetické onemocnění – vrozený Prader-Willi syndrom. Toto onemocnění je způsobeno tím, že se z nějakého důvodu ztratí fragment genů od otce. Syndrom byl poprvé popsán až v roce 1956, je špatně pochopen a vyskytuje se u jednoho dítěte z 15 000. Obvykle je charakterizován obezitou, mentální retardací, obličejovou dysmorfií a dalšími defekty. Právě tato nemoc způsobuje, že chlapec neustále pociťuje hlad. Brazilští lékaři nechápou, jak chlapci pomoci.
Práce s psychologem, omezování jídla a tak dále nijak nepomohlo. Díky tomu měl chlapec naordinované každodenní procházky, ale ani tu si sám neporadí, rodiče ho musí při pohybu držet. Clapec sám chápe, že s ním něco není v pořádku. Často se na sebe dívá do zrcadla a porovnává se se svými vrstevníky.
