Syndrom Treacher Collins je vzácné genetické onemocnění, které může způsobit problémy se zrakem, sluchem a dokonce i dýcháním. Nicméně to neovlivňuje inteligenci jedince nebo, což je ještě důležitější, schopnost cítit bolest z odmítnutí. V tomto inspirativním příběhu o odolnosti a triumfu se ponoříme do mimořádného příběhu dítěte, které bylo opuštěno, protože bylo považováno za „ošklivé“. Tato dojemná událost se odehrála před třemi desetiletími, ale dopad, který měla na životy milionů lidí, není nic pozoruhodného. I přes počáteční odmítnutí toto miminko vyrostlo v symbol krásy a síly, uchvacující srdce lidí po celém světě.
V říjnu 1985 se narodilo nevinné dítě, které si neuvědomovalo budoucí výzvy. Nikdo netušil, že toto dítě bude čelit jedinečnému souboru okolností, které otestují jeho odolnost a předefinují pojem krásy. Toto dítě se narodilo se syndromem Treacher Collins (TCS), vzácnou genetickou poruchou, která ovlivňuje vývoj kostí a tkáně obličeje, a bylo netradiční. Charakteristické šikmé oči, deformované uši a řídké řasy byly jasnými příznaky TCS, což je stav, který postihuje asi 1 z 50 000 jedinců. Když lékaři zjistili stav dítěte, sdělili rodičům zdrcující zprávu. Bylo jim řečeno, že jejich dítě možná nikdy nebude chodit ani mluvit, takže je zaplavila nejistota a strach.
Rodiče, kteří se snažili situací vyrovnat, učinili dojemné rozhodnutí dát dítě k adopci, když mu byly ani dva dny. Nad tímto křehkým opuštěným dítětem se rýsuje budoucnost plná nejistoty. O pět let později Jean učinila život měnící rozhodnutí oficiálně adoptovat dítě, které si zamilovala, jako své vlastní. Tento akt bezpodmínečné lásky upevnil jejich pouto a položil základ pro mimořádnou cestu růstu a sebepřijetí. Navzdory výzvám, které ji čekaly, byla Jean odhodlaná dát svému dítěti lásku a podporu, kterou potřebovalo, aby prosperovalo. „Tato paní mě adoptovala a dala mi úžasnou rodinu spolu s Claire a Stephenem. Tato dáma je anděl, který ke mně seslal, když jsem ji nejvíc potřeboval. Tento anděl se jmenuje Jean, moje matka, můj hrdina.“
Vyrůstání s syndromem Treacher Collins nebylo bez problémů. Jono, jak se stal známým, čelil mnoha překážkám, které testovaly jeho odolnost. Tlak společnosti, aby se přizpůsobil konvenčním standardům krásy, těžce tížil jeho mladá ramena. Až ve svých necelých dvaceti letech Jono konečně přijal svůj jedinečný vzhled a přestal se vyhýbat zrcadlům. Jeho sebepřijetí a pozitivní pohled na svět se staly hnací silou jeho pozoruhodné cesty. „Celý život jsem musel být pozitivní. Všichni se na mě jen dívají a podceňují mě, vždycky jsem musel lidem dokazovat, že se mýlí.“
Nyní ve svých třiceti letech Jono nejen přijal svůj vzhled, ale stal se hlasitým obhájcem ostatních postižených syndromem Treacher Collins. Na základě vlastních zkušeností se věnuje šíření osvěty a podpoře inkluzivity. Jono byl na inspirativní cestě, když hovořil ve školách a spolupracoval s různými skupinami po celém světě, aby podpořil jednotlivce, kteří čelí podobným výzvám. I přesto, že má možnost podstoupit rekonstrukční operaci obličeje, Jono pevně věří, že jeho jedinečný vzhled slouží účelu a že se tak narodil z nějakého důvodu. Jonovo neochvějné přijetí svého stavu a odmítání přizpůsobit se společenským tlakům se staly zdrojem inspirace pro nespočet jednotlivců po celém světě. „Bůh mě stvořil tímto způsobem a já jsem se tak narodil z nějakého důvodu.“
